7 Years Of Autism
В этом месяце исполняется семь лет с тех пор, как аутизм стал частью нашего мира – и что за бешеной гонкой это было. Вау, если оглянуться назад, кажется, что с тех пор прошла целая жизнь, и во многих смыслах это было именно так. Он тысячи раз перетряхивал нашу жизнь и отправил нас в путешествие, не входящее в наши планы, путешествие, к которому мы были так плохо подготовлены.
Первые годы были душераздирающи. Элиот не владел языком или любым другим способом сообщать нам о своих желаниях и нуждах, и боролся с непреодолимой агрессией – направленной на нас, широкую публику и своего, тогда еще младенца, брата – Генри. Были дни, когда аутизм был настолько всепоглащающ: казалось, что симптомы, сопровождающие его диагноз, заполняли каждый уголок нашего мира.
Прошло много времени и многое изменилось – я не помню многого о первых годах. Может, это способ самозащиты, может, я не всегда могу вынести воспоминаний о несчастье, которое мы пережили, и/или мне уже больше сорока и я забываю все подряд. Но что я помню, и достаточно отчетливо, так это изоляцию, которую мы испытывали в то время. Было так больно видеть, как он борется, и не знать, как помочь своему ребенку.
Было не менее больно, когда наша любимая Ада начала проявлять ранние признаки аутизма, с которыми мы были слишком хорошо знакомы. Ее симптомы никогда не были настолько ужасными, как у Элиота, но осознание того, через сколь многие битвы и испытания ей придется пройти, снова и снова причиняло боль. Это казалось несправедливым – только мы, казалось, встали на свой путь, как внезапно аутизм снова настиг нас. В тот момент, это было слишком.
Каждый справляется с горем своим собственным способом и должен найти свой путь к осознанию. Мы с Томом следовали разным маршрутам этого пути на протяжении семи лет. В то время как Том больше сопровождал Элиота, Ада была настоящим камнем на моей душе, и я не могу объяснить почему. Может, когда Элиоту был поставлен диагноз, мы были так заняты поиском всего необходимого для оказания ему помощи, что я не перешагнула через горе потери «обыкновенной» жизни. По причинам, которые я до сих пор способна полностью осознать, я буквально изолировала себя ото всех и всего за пределами нашего дома, чтобы признать ее диагноз и справиться с горем тем единственным способом, на который я была способна. Это было почти так, как будто я позволила себе пройти прямо через боль, вместо того чтобы топтаться поблизости, прежде чем смириться с болью. Я благодарна за то, что теперь нахожусь в гораздо лучших условиях, но ценю опыт, который позволил мне с другой стороны взглянуть на трудности, с которыми сталкивается любой из нас.
Хватит о плохом.
На прошлой неделе в нашем доме случилось нечто, что потрясло нас, но чем хочется поделиться. Элиот перешел в 3 класс в качестве обыкновенного ученика школы в первый раз в своей жизни. Это такое достижение для него – он вне себя от радости из-за того, что у него есть школа, которую можно назвать своей. Он так хотел этого для себя и прикладывал огромные усилия, работая над умениями, которые развиваются естественно у большинства детей, чтобы достичь этого. Полон решимости, он поставил себе цель и претворил ее в жизнь. Как и всякий новый опыт, школа безусловно принесет новый успехи и откроет сферы, над которыми ему нужно будет продолжать работать (они уже есть, как указано в его табеле успеваемости за сегодня), но мы празднуем это достижение, потому что оно принадлежит ему. Он продолжает учить нас столь многому.
Аде сейчас 4, и она на удивление хороша! Ее симптомы при диагностике не были такими серьезными, как у Элиота, и у нее отличная реакция на раннее вмешательство. Из-за ситуации в нашей семье и нашей изумительной команды терапевтов из Института Ловаса, мы рано определили ее проблемы и тут же начали проводить лечение, необходимое ей. Сейчас, в 4 года, она делает потрясающие успехи, достаточно коммуникабельна и просто счастлива, очень заинтересована в своем мире. Мы любим наблюдать за тем, как развивается ее личность (большую часть времени!), и лелеем те отношения, которые она установила с братьями.
К тому же, у нас есть милый, чувствительный, очаровательный восьмилетний Генри. У него нет неврологических заболеваний, и он средний ребенок в семье, зажатый между братом и сестрой с аутизмом. Как и всякая остальная семья с особыми потребностями, мы на протяжении всех этих лет изо всех сил старались найти такой баланс, при котором Генри не вырос бы обиженным на аутизм и не отнимал все внимание, которое было так нужно его брату и сестре. Он замечательный парень, который нашел способ выражать свои уникальные взгляды на мир посредством искусства.
Мы участвовали в Миннесотенском Шествии в поддержку аутизма и с нетерпением ждем общения со многими другими семьями и друзьями, которые являются частью аутистического сообщества. Наше путешествие в сопровождении аутизма продолжается, но мы благодарны за многие вещи. Мы будем участвовать в шествии, чтобы отпраздновать то, как много мы уже прошли. Будем участвовать, потому что у нас есть радостный третьеклассник, у которого сейчас есть школа. Мы будем участвовать из-за маленькой девочки, которая сделала изумительные шаги в развитии в своей недавно начавшейся жизни, любит своих братьев и потрясающе выглядит в балетной пачке. Из-за их брата, среднего сына, который выбирает терпение и понимание даже в самые сложные дни, потому что семья есть семья, несмотря ни на что…
by Kammy Kramer
0 коммент.:
Отправить комментарий